quinta-feira, 10 de novembro de 2011

Terceira Quimio - Liberdade de Expressão



Os dias que antecederam a terceira dose da quimioterapia foram bons , de uma forma que não consigo explicar eu estava muito irritado ultimamente, quando a medicação me da um pouco de forças parece que fico entediado em ficar em casa , mas basta sair por algumas horas ainda mais agora com esse calor constante eu me lembro muito bem a força que tem esse quimio vermelhinha que corre em minhas veias, entao os blogs tem aliviado essa angustia , voltei a escrever no meu blog de contos o www.prezepadasdavida.blogspot.com, lendo , jogando , enfim, em meio ao tédio ao invés de me entregar a eles liguei para alguns amigos e marquei um cinema,um filme de terror ,  foi a melhor dose de bom humor que eu poderia ter tomado, Sergio Ramos, Nayara Cavalheri e Daniela Pereira, fizeram a minha alegria 1 dia antes da Quimio , com muitas piadas , conversas e muito carinho, fui dormir pensando o quanto é bom ter amigos , e o quanto é importante manter-se firme forte com a mente sã , para seguir em frente .
Dia antes consulta com Dr Clovis La no Santa Catarina , não estou mais indo no Santa Isabel com a Dra Rita, ela é ótima , mas as burocracias do convenio e o ótimo atendimento que esta sendo oferecido no IPS ( Instituto Porto Seguro ) me deixaram seguro a ficar com 1 medico só , ele é um medico direto , com um tom de descontração ele é firme e objetivo em suas analises, fiz muitas perguntas sobre o que posso e não posso comer e fazer, e ele foi bem tranqüilo quanto a muitas coisas que se tornam mitos em pacientes com Câncer , ele explica que minha dosagem é fraca,  então muitas coisas devem ser evitadas mas não proibidas ele recomenda que após 10 dias após a quimio eu posso dar uma relaxada e comer algo que eu tenha vontade sem exageros , ate mesmo passear com um pouco mais de exposição ele não me deu muitas restrições tudo tem que ser feito dentro do meu limite, fico aliviado mas mesmo assim manteremos a cautela.
Dia de quimio é aquele friozinho na barriga ,5 da manha todos de pé, virou ritual o silêncio, poucas palavras para um momento que não tem muito a dizer , primeiro a chegar no ambulatório , logo atendido pelas enfermeiras super legais , Verônica examina meu cateter , eu deitado olhando pra ela com aquele mascara so olhando os olhos dela e mais uma vez não gostei da expressão do rosto dela e perguntei.
-  O que acontece ???
Ela sentiu uma fibrina , é uma gordura que esta alojada em cima do silicone do cateter , provavelmente em dias se torne um queloide , a orientação é massagear durante o banho com a finalidade de espalhar ela e diminuir as dores mas como tenho a tendência a queloides terei de suportar uma dor a mais quando for puncionado. Durante a sessão foi tudo tranqüilo e voltei bem dirigindo normalmente , sai de La com zofran na veia remedinho santoooo , e estou munido de zofran em casa que me tranqüiliza , hoje estou bem pra caramba apesar das náuseas incomodarem , mas gente náusea é normal então nem vou ficar falando muito delas, fui reclamar da fraqueza para meu medico ele me disse , “Amigo quimio de 15 em 15 não é para qualquer um é baque mesmo sua dose é fraca porque você recebe ela em pouco tempo , agradeça a Deus por você não ter 70 anos ainda ”, pois é ele tem razão sou novo, forte , to com um atestado de 6 meses preciso me permitir descansar mesmo  e não cobrar tanto desempenho desse corpicho aqui, que esta doido pra voltar a trabalhar ,  jogar aquela bola , fazer academia , voltar pro boxe ,  curtir uma praia , nossa nem me fala em praia tenho quase certeza que La fora tem uns 4 sol , muito calor , amigos se hidratem , por favor.
Gosto de blogar aqui minhas noticias , minhas historias , me sinto bem em expor a criatividade e é uma maneira de amigos colegas desconhecidos, manterem se informados sobre meu dia dia e também sobre alguns procedimentos do tratamento , to tentando detalhar algumas coisas para informar mesmo  ter utilidade esse blog, porem ouvi um comentário estes dias que me fez pensar muito, amigo ou ex namorado de uma grande amiga minha , disse que eu montei este blog somente para eu me aparecer mais do que eu já era aparecido, confesso que esta pessoa e nada na minha vida independente do blog ela não faz diferença alguma para mim , mas confesso que na hora que ouvi este comentário eu pensei  SENHOR PERDOAI ELE NÃO SABE O QUE DIZ ,  é claro que tem muita gente que não deve gostar do que eu falo, não sou escritor , e não busco aprovações de ninguem , me inspirei no livro feliz Ano Velho do Marcelo Rubens Paiva onde tem uma parte que ele diz que se sentia um analfabeto pois não tinha técnica para escrever e falava muito palavrão não tinha pudor , mas tinha uma grande historia , para aqueles que não conhecem este livro é uma auto biografia onde ele conta como ficou paraplegico, é fantástico esse livro , e na linguagem despojada livre de regras e pudor ele montou um clássico e me inspiro muito nele, enfim claro que Rubens Paiva foi modesto dizendo que era quase um analfabeto e quem revisou os textos foi seu amigo , o grande lance é que esse moço fez eu pensar na minha exposição na rede , facebook , twitter , blog, internet em geral , estão vendo meu problemas o blog tem 1 mês e esta com quase 5 mil visitações , para muitos é  pouco, para mim uma imensidão de gente sabendo da minha vida, fiquei pensando muito sobre isso e o que de mal certas pessoas podem achar de mim, achar que estou me fazendo de coitado, que quero apenas ibope , ou sei La o que, mas recebi alguns emails e depoimentos de pessoas que já passaram pelo Câncer, pessoas que não me conhecem , pessoas que estou descobrindo o Câncer agora e possuem duvidas , se Emocionam com minha historia e buscam forças para enfrentar a delas, pessoas cheias de força que deixaram de ver a vitoria como um sonho como uma esperança e hoje degustam de uma vida normal vitoriosa e tudo que passou não passa de uma historia linda de amor dedicação fé de VIDA.  Confesso que cheguei a pensar em excluir o blog, mas entrei no Facebook e vi La , pessoas falando coisas inúteis ,  coisas do tipo “banho fui” , pessoas replicando poemas de Clarice Lispector sem ao menos ter lido um livro dessas extraordinária escritora, pessoas que se expõem ao mundo sem finalidade alguma ou melhor como dizia Renato Russo, ficam imersos em sua própria arrogância apenas esperando um pouco de atenção , e foi ai que resolvi escrever e escrever cada vez mais,  hoje logo cedo uma amiga disse que tem uma pessoa que quer me conhecer descobriu que tem Câncer a pouco tempo Linfoma também e esta cheia de medo cheia de duvidas, e indiquei o blog , email , telefone e logo que eu sarar das reações da quimio vou La visita e tentar ajudar da melhor maneira possível, ou seja é gostoso atenção e elogios , mas este não é meu objetivo , meu objetivo é me curar deixar meus amigos informados e ajudar as pessoas com meus aprendizados com essa dádiva pois o Câncer ate agora me trouxe mais coisas boas ate o momento do que ruins, dias de sofrimentos e angustias estão presentes em minha vida hoje , mas estamos carregando este fardo com alegria e já já acaba tudo isso e ficam-se apenas as lembranças os risos e as lagrimas serão apenas de alegria com direito a musiquinha do Senna no final tantantannn tantantannnnn Mauricio, Mauricio , Mauricioooooo  é do Brasillllll .
Faltam 9 quimios na sexta quimio eu faço uma tomografia e ai podemos ver a evolução do tratamento, ja na proxima consulta eu levarei um raio x para ter uma visão superficial.
De pouquinho em pouquinho chegaremos La.
Ate logo mais pessoas .

15 comentários:

  1. Mau, esse cara aí que falou que você só quer aparecer - PEÇO DESCULPAS A SUA AMIGA - ele tem uma DOENÇA muito mais grave que a sua: a INVEJA, e essa doença não tem cura!
    Desculpe MOCINHO INVEJOSO, mas o Mauricio não precisa fazer ABSOLUTAMENTE NADA para se aparecer, simplesmente pelo fato de que ELE SE SOBRESSAI na multidão de HOMENS VAZIOS que tem nesse mundo! #ficaadica - GISELE

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  2. É Maurício... tem gente que não sabe o que dizer e fala merda!
    Aparecer? Quem gostaria de demosntrar que está passando por um momento difícil? As pessoas querem mostrar (sempre) o quanto elas estão bem (principalemente melhor do que o próximo) a não ser as loucas que precisam de ateñção e inventam coisas. Vai que esse cara é um desses e não tem tanta atenção o quanto vc, que é querido por todos hauhauha! Mas, como vc mesmo disse SENHOR PERDOAI ELE NÃO SABE O QUE DIZ e bora para o próximo post!

    Adoro quando vc escreve, pois justamente transmite aquilo que vc quer. Eu sempre paro e penso em minha vida! Vc faz a gente colocar o pé no chão!

    Bjss.. sds
    Helo

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  3. Oloco....Onde já se viu falar uma porcaria dessa, concordo com a Gisele, ele deve sofrer muito mais do que vc... Aff!!!
    Vira essa página Mau, e continua vivendo da maneira mais linda e perfeita que Deus permitir que vc viva... Afinal vc não tem 70 anos..rsrsrs.. bjs lindo!!!

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  4. Mau, pessoas assim não sabem o que é sofrer e aí que devem pensar, pois deverá passar por algo grande para aprender.
    Eu aprendi com duas doenças graves e to aprendendo ainda contigo.
    Beijos
    Paula
    ps. Se deletar o blog, é surra em vc com ctza. rsrs

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  5. Querido.... continue assim, forte e perseverante, cheio de fé, pois, nós (seus amigos, independentemente, da distância e de afinidade) estamos torçendo por vc. Continue tb a contar a sua história, porque vc está ajudando uma infinidade de pessoas: desde pessoas q compartilham esta doença e aquelas (como eu esses dias kkkkk) q estão passando por dificuldades, q por mais importântes q seja, não alcança, jamais, a gravidade de ser portador de um câncer e vêem neste blog um meio de não reclamar de seus problemas, criando forças para supera-las.

    Um bjão Guerreiro....

    Amanda Sousa

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  6. Mauricio,

    Minha mãe está na luta de tentar descobrir que tipo de linfoma ela tem, ou seja, sabemos que é linfoma, mas não sabemos qual é, isso tbem é dificil, principalmente pq as frebres, tremores e suadores continuam e nenhum tratamento se inicia, isso dito quero te agradecer pois leio seu blog e vejo que é uma batalha dificil mas com força e esperança chegamos lá.

    Muito Obrigada!!!

    Cristina. (iscridi@bol.com.br)

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  7. Maurício .... muito egal o seu blog e a maneira como vc trata a dopença... realmente ficar parado é intediante, mas ainda bem q vc descobriu nessa ferramenta de busca q vc pode ajudar as pessoas.... Meu marido acabou de entrar em remissão de LH, após um ano de tratamento e tenho certeza q se todos darem as mãos td fica mais fácil.... ah e aos 28 anos tb.... força ai q td termina bem e concerteza será apenas risos de alegria!!!

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  8. Olá Maurício, nossa foi por um acaso que vi seu blog, entrei pra curtir a campanha da abrale e vi no mural da campanha...Parabéns, parabéns e parabéns...Estou chorando de ler sua mensagem...também tive LH com 19 anos, e já passei por tudo que vc postou...quem abrir a boca pra falar que um paciente que quer expressar seus sentimentos, quer na realidade é aparecer, é porque essa pessoa não sabe o que é uma quimioteparia. Alguns comentarios pq tbm adoro escrever, rsrsrs:
    Entediado em ficar em casa???Nem me fale nisso...rsrsrsrs...Eu morava em uma cidade vizinha da minha para estudar, e quando fui diagnosticada tive que voltar para a casa dos meus pais, aiiii....que tédio era ficar naquela casa e cidade que nao tinha nada pra fazer...aiii, não posso nem lebrar, rsrsrs...
    Quimio vermelhinha????Meu Deus, aquilo sim fazia a gt passar mau (vc tá me fazendo chorar), rsrsrs, hora que chegava o momento da vermelhinha eu já pensava na vida..
    Aiiii como é bom ter amigos...como é bom ter família, eu posso dizer se não fosse meus irmaos, pais e amigos junto comigo, posso falar que eu nao tinha conseguido vencer, AMO eles e agradeço ao papai do céu a cada minuto por eles!!!
    Dia de quimio era friozaooo na barriga,muito engraçado pq é o que vc falou todos acordando de madrugada com vc, mesmo aqueles que nao iam me acompanhar levantavam também,fiz tratamento em Campinas SP e era longe da minha cidade, entao tinha que levantar 3, 4 horas da manha pra poder viajar, apesar de tudo: Aiiii que saudade!!!!
    Minhas enfermeiras também eram super legais, sinto falta delas, elas nos (eu e minha familia) tratava super bem,eu tambem olhava muito nos olhos delas..Saudade demais!!!
    Nauseas, vomitos são coisas que a gt acostuma, pode ter certeza...Mas como vc mesmo disse, tem os remedinhos que nos ajudam...
    Aiii Maurício eu tambem sentia muita fraqueza (A minha quimio era um pouquinho mais forte, pq descobri em um estagio muito avançado), tinha muito sono, nao conseguia fazer quase nada, era dificil, mas aos poucos ia melhorando, de repente era dia da quimio de novo..rsrsrs...mas com fé a gt ia caminhando, tenha fé que vc também irá conseguir...
    Eu tambem não via a hora de voltar a minha rotina, a gt reclama mas é tao bom acordar de manha e correr o dia todo com os compromissos da gt!!!
    E vc tá certo...ta faltando cultura verdadeira no nosso mundo virtual, tá faltando pessoas que realmente estejam de coração aberto, e não apenas um “banho fui”...
    Fique sabendo q alegria é a melhor coisa q existe no mundo...sou muito alegre...e tento transmitir pra todos...E a melhor coisa q existe é vc ouvir:tantantannn...tantantannnn...Mauricioooo....Mauricioooo....vc vai conseguir como eu conseguiii...
    Quero e vou seguir seu blog tds dias, e pode ter ctz que todos dias vou postar comentários...rsrsrsrs...
    Pretendo um dia te conhecer muito bem...Um abraço e boas quimioss....

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  9. MAURICIO QUALQUER CANCER TEM CURA.
    É SÓ EVITAR AÇUCARES, FAZER AUTOHEMOTERAPIA E OUTRAS COISINHAS MAIS, EM POUCOS MESES FICARA CURADO, ASSIM COMO EU, VEJA MEU LINK NA PAGINA INICIAL curei meu cancer em

    www.amigosdacura.ning.com

    Troca de informações mundial a favor da vida

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  10. Meu querido!
    Você não pode parar de escrever..toda sua luta e toda a sua coragem pode e deve ajudar muita gente...não somente quem teve ou tem o mesmo problema...tudo que escrevre nos faz refletir e dar valor a pequenas coisas da vida....
    Ainda vamos rir muito de tudo isso e voltar aos nossos happy hour....força meu amigo...e não pense em pessoas pequenas...vc é grande por isso incomoda...Leve sua mensagem a todos é muito bom ler o que escreve...Saudades de sua amiga de sempre Maria Edite

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  11. Oi Maurício,

    Cara vc já é um vencedor...

    O mundo precisa de mais pessoas como você!

    Há carência de atitudes positivas, de pensamentos mais humanos, mais verdadeiros, de pensamentos e ações despidas de egoísmo, de inveja, e tantos outros sentimentos ruins... As pessoas (a maioria) esquecem da fragilidade enquanto seres viventes... Encaram a vida sempre reclamando, angustiadas, deprimidas porque às vezes as coisas não saem como e quando querem...

    Tenho 23 anos e estou com suspeita de Linfoma.. estou com um caroço no pescoço (do tamanho da ponta do dedo) e o hemograma deu três alterações: linfocitose, monocitose e neutropenia... Sem contar que estou com uma dor quase insuportável no maxilar...

    O médico disse que pode não ser, mas tenho que esperar até o dia 24/11 pra fazer ultrassom. Não tenho plano de saúde.

    Às vezes penso (após lendo todos os seus posts) que uma doença desse porte é um choque de realidade, e que talvez estava merecendo isso...

    Positivo ou não o resultado do exame, digo que vc já é um cara vencedor porque já me fez ver a vida com outros olhos... Penso que é ruim aprendermos com o sofrimento, mas quando assim acontece as experiências e o aprendizado cicatrizam-se por toda a vida...

    Obrigado amigo...

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  12. Maurício,

    Sou o sujeito de 23 anos que está esperando o ultrassom (que postou o comentário aí de cima).

    Só uma perguntinha: quando vc descobriu a doença vc fez hemograma? Deu as alterações que deram no meu (linfocitose, monocitose ou neutropenia)? Foram muito alteradas?

    Agradeço profundamente, estou muito apreensivo!

    Abraços e sucesso pra vc!

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  13. Ola Amigo ...
    obrigado por visitar o blog e fico feliz que tenha ajudado em algo , como fiquei internado e ja fiz uma pequena cirurgia de biopsia eu nao tive acesso ao primeiro hemograma e sendo sincero o desespero era tanto que nao me preocupei com os termos tecnicos ... mas vou analisar eles e lhe detalharei com mais calma ... amigao pega meu msn e email pessoal rockturismo@hotmail.com por la podemos falar melhor e se possivel tranquiliza lo e informa lo sobre o assunto, no que eu puder ajudar conte comigo um forte abraço

    MAURICIO ANIAS

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  14. Mauuuu
    Saiba que vc já é um grande vencedor !!! com todas as dificuldades, vc nao abaixa a cebeça
    te amo nego
    Dani Pereira

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